Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций) в Краснодаре

Что нужно знать о комплексном генетическом обследованих на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций)

Источник: /prices/

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) — это наследственное заболевание, которое можно выявить задолго до появления симптомов. Своевременное генетическое тестирование помогает избежать осложнений и начать профилактику или лечение уже в детстве.

Наш анализ проверяет 15 наиболее значимых мутаций в гене CYP21A2 — основной причине ВГН. Результат готов через 10–14 дней, а врач-генетик подробно объяснит, что означают полученные данные и какие шаги нужно предпринять дальше.

Обследование подходит будущим родителям при планировании беременности, новорожденным с подозрением на ВГН, а также детям и взрослым с признаками гормонального дисбаланса — например, преждевременным половым развитием, повышенным уровнем андрогенов или бесплодием неясного генеза.

Запишитесь на консультацию — мы поможем понять риски и выбрать оптимальную стратегию для вашей семьи.