Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) в Краснодаре

Что нужно знать о генетических факторах риске развитие тромбофилическихе осложненем (f2, f5, f7, fgb, f13a1, serpine1, itga2, itgb3, mthfr, mtr, MTRR - 12 точек)

Источник: /prices/

Многие думают, что тромбозы случаются только у пожилых или при малоподвижном образе жизни. На самом деле даже молодые, активные люди могут быть подвержены повышенному риску из-за скрытых генетических особенностей. Анализ на генетические факторы риска помогает выявить предрасположенность к тромбофилии задолго до первых симптомов.

В «Доктор Дан» исследование охватывает 12 ключевых точек в генах F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR и MTRR — тех самых «переключателях», которые влияют на свёртываемость крови и метаболизм фолиевой кислоты. Результат — не просто список мутаций, а понятная расшифровка: как это может сказаться на вашем здоровье и что с этим делать.

Особенно важно пройти тест женщинам, планирующим беременность, страдающим рецидивирующими выкидышами, венозной недостаточностью или имеющим случаи тромбозов в семье. Также показано мужчинам с наследственной предрасположенностью к сердечно-сосудистым осложнениям.

Запишитесь на консультацию — мы поможем интерпретировать результаты и составим персональную стратегию профилактики.